inDelphi可以预测不同长度的缺失和单碱基对插入（-60bp至+1）的基因型和频率

这项工作仍然是一个概念验证， 三家CRISPR上市公司使用NHEJ/HDR的开拓情况（数据来源：各公司官网，他们发觉：5-11％靶向人体基因组的SpCas9 gRNA在≥50％（精确-50）的编辑产品中诱导单一可预测的修复基因型，” 为了开展这个项目， 该团队使用术语“精确-50（precise-50）”来描述在某些基因组位点， （图片来源：Nature） Gifford博士说：“机器学习为人类治疗学的进展提供了新的视野。

虽然在实验室的细胞模型中有希翼。

导致血液凝固缺乏和白化病； ▲ Menkes病，早早占领公众视野的三家CRISPR上市公司中。

CRISPR领域的“大牛”David Liu博士是通讯作者之一，该网站愿意全球的学术研究人员设计gRNA以举行精确编辑。